Partikül filtreli yarım maske (6002-2 FFP2)
Malzeme bileşimi
Filtreleme sistemi, yüzey 50g dokunmamış, ikinci katman 45g sıcak hava pamuğu, üçüncü katman FFP2 filtrasyon malzemesi, iç katman 50g dokunmamış ile tasarlanmış ve katmanlanmıştır.
6002-2 EN149 FFP2, EN 149:2001+A:2009 kapsamında test edilmiştir Solunumla ilgili koruyucu cihazlar-Parçacıklara karşı koruma için filtreli yarım maskeler
Cilt ile uyumluluk
Kullanıcının cildiyle temas edebilecek malzemelerin tahrişe veya sağlığa başka herhangi bir olumsuz etkiye neden olma ihtimalinin bilinmemesi gerekir.(Geçti)
Yanıcılık
Test edildiğinde, partikül filtreli yarım maske alevden çıkarıldıktan sonra 5 saniyeden fazla yanmamalı veya yanmaya devam etmemelidir.(Geçti)
Solunan havanın karbondioksit içeriği
Soluma havasının (ölü boşluk) karbondioksit içeriği ortalama %1,0'ı (hacim) geçmemelidir.(Geçti).
Görüş alanı
Görüş alanı, pratik performans testlerinde belirlenirse kabul edilebilir.(Geçti)
Solunum direnci
| sınıflandırma | İzin verilen maksimum direnç (mbar) | ||
| soluma | ekshalasyon | ||
| 30 lt/dk | 95 lt/dk | 160 lt/dk | |
| FFP1 | 0.6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0.7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(Geçti) Ambalaj Aşağıdaki bilgiler, piyasada bulunan en küçük ambalajın üzerine açık ve kalıcı bir şekilde işaretlenecek veya ambalaj şeffaf ise içinden okunabilecektir.1.Üretici veya tedarikçinin adı, ticari markası veya diğer tanımlama araçları 2.Tip tanımlayıcı işaretleme 3.Sınıflandırma Uygun sınıf (FFP1, FFP2 veya FFP3), ardından tek bir boşluk ve parçacık filtreleme yarısı ise 'NR' maske yalnızca tek vardiya kullanımıyla sınırlıdır.Örnek: FFP2 NR.4. Bu Avrupa Standardının yayın sayısı ve yılı. 5. En az raf ömrünün bittiği yıl.6. Üreticinin tavsiye ettiği saklama koşulları (en azından sıcaklık ve nem)
Partikül filtreli yarım maskenin, ağız ve burun çevresinde sıkı bir sızdırmazlık oluşturan damlacıklara, aerosollere ve sıvı penetrasyonuna karşı daha iyi koruma sağladığı kanıtlanmıştır.
Medikal/cerrahi maskeler, solunum organları ile çevredeki ortam arasında anında bir bariyer oluşturur.Bir yüz maskesinin veya solunum cihazının etkinliği iki önemli faktör tarafından belirlenir: filtrasyon verimliliği ve yüze oturma (yüz parçası sızıntısı).Filtreleme verimliliği, maskenin virüsleri ve diğer mikron altı parçacıkları içeren belirli bir boyut aralığındaki parçacıkları ne kadar iyi filtrelediğini ölçerken, uyum, maskenin veya respiratörün yüz parçası etrafındaki sızıntıyı ne kadar iyi önlediğini ölçer.Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) standartlarına ve filtrasyon verimliliğine göre tıbbi maskeler farklı kategorilere ayrılabilir.Bunlar, sıvı direnci verimliliğine göre ASTM seviye 1, 2 ve 3'e ayrılır.Seviye 3, vücut sıvılarının penetrasyonuna karşı yüksek dirençle en yüksek bakteri filtrasyon verimliliğini sağlar.Avrupa'da tıbbi maskeler, Avrupa Standardı EN 14683:2019 gerekliliklerine uygundur.
Ancak cerrahi maskeler, solunum maskelerine kıyasla daha az etkilidir.Solunum cihazları, çok küçük parçacıkların (<5 μm) bir kişinin solunum yolundan geçmesini önleyebilen sıkı oturan koruyucu cihazlardan veya hava temizleyicilerden oluşur.Bu, ya kirleticileri uzaklaştırarak ya da solumak için bağımsız bir hava kaynağı sağlayarak elde edilir.Farklı ülkelerde farklı isimlerle anılırlar.ABD'de Ulusal Mesleki Güvenlik ve Sağlık Enstitüsü (NIOSH), bu solunum cihazlarının filtrasyon verimliliğini belirler ve bunlar yağa dayanıklı değil, yağa biraz dayanıklı ve çok dayanıklı olarak N-, R- ve P- serisi olarak sınıflandırılır. , sırasıyla.Üç serinin her biri %95, %99 ve %99,97 olmak üzere üç farklı filtreleme verimliliğine sahiptir: N95, R95, P95, vb. yarım maskeler, motorlu hava temizleyici respiratör (PAPR) ve SAR (atmosfer sağlayan respiratör).Avrupa standartlarına göre, FFP'ler sırasıyla %80, %94 ve %99 verimlilikle FFP1, FFP2 ve FFP3 olarak ayrılmıştır (EN 149:2001).
